De stichting Fibrose Kinderen Op Kamp is een uit particulier initiatief voortgekomen stichting, met als doelstelling vakantiekampen te organiseren voor kinderen en jongeren met Cystic Fibrosis (CF).
Stelt zich tot doel "het verhogen van de kwaliteit van leven van patiënten met Cystic Fibrosis en het vergroten van de naamsbekendheid van Cystic Fibrosis"
Het CF marathon team dat in 2000 in New York mee deed.
Website met het levensverhaal van Chrisja Hol, een patiënte met CF.
Verenigd (ouders van) patiënten met Cystic Fibrosis (CF) en geeft informatie over CF en verwijzingen naar andere nuttige websites.
Uitgebreide persoonlijke homepage compleet met afbeeldingen en foto's met het levensverhaal van CF-patiënte Crista Lint-Kloppenburg. Helaas is zij op 28 juli 2002 komen te overlijden aan de gevolgen van CF.
De Belgische Vereniging voor Strijd tegen Mucoviscidose ondersteunt de mucoviscidosepatiënten.
Voor volwassen CF-patiënten, hun partners, broers en zussen, met als doel onderling ervaringen uit te wisselen via een mailinglist.
Sandy beschrijft hoe zij door de wereld scharrelt waarbij haar ziekte, CF, een grote rol speelt.
Ondersteunt de werking van het Mucoviscidose Centrum verbonden aan het Gentse Universitair Ziekenhuis en zijn mucopatientjes. Algemene informatie en evenementen.
Kids_and_Teens /
Health /
Conditions_and_Diseases /
Cystic_Fibrosis
|